耀智資訊
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GMP、GAMP5 和 21CFR Part 11
2024-09-19 -
數據完整性FDA法規(guī)
2024-09-18 -
21CFR11 和 GAMP5 在潔凈室中實現數據完整性的基礎知識
2024-09-09 -
潔凈室監(jiān)測相關的計數效率
2024-09-05 -
潔凈室微生物監(jiān)測應該遵循什么標準？
2024-08-27 -
ApexZ和實驗室信息系統(tǒng)（LIMS）
2024-08-26 -
美國Lighthouse產品 -- 選擇山東耀智科技的6大理由
2024-08-20 -
針對客戶在線監(jiān)測系統(tǒng)中出現的問題，山東耀智又一系統(tǒng)改造項目完成
2024-08-19